La compressa sotto forma di farmaco di marca Effexor formulata utilizzando il attivi farmaceutici generici ingrediente chiamato Venlafaxine Hydrochloride fabbricati dalla Wyeth per il trattamento dei disturbi depressivi maggiori è stato approvato dalla Food and Drug Administration-FDA. Anche la capsula versione di Effexor XR o sostenuto rilascio di droga è stato contemporaneamente approvato dalla FDA. I farmaci sono stati prodotti e lanciati dalla Wyeth-Ayerst Laboratories, la divisione farmaceutica della AHP. La FDA's approvazione è basata sui nuovi dati che hanno dimostrato che Effexor-Venlafaxine Hydrochloride è stata più efficace del placebo nella prevenzione delle recidive e ha mostrato l'importante diminuzione delle occorrenze intermittente o episodi, sia le funzioni vitali nel portare i pazienti a recupero.

Wyeth-Ayerst presentate nuove applicazioni di etichettatura per il 5 maggio 2000 per Effexor XR ricaduta e il 18 maggio 2000 per la reiterazione Effexor sulla base dei dati provenienti da due in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo prove. Il primo di questi studi è stato sei mesi di studio di 318 le persone che hanno dimostrato che il trattamento della depressione con Effexor XR-release sostenuta con dosi di 75mg, 150mg e 225mg ogni giorno era notevolmente più efficace del placebo nel prevenire la recidiva entro 4 a 6 mesi prima di ottenere il La risposta al trattamento. Tuttavia, la seconda e la prova più di 12 mesi di studio su 235 persone che hanno mostrato che il trattamento della depressione con Effexor dimostrato la notevole diminuzione dei casi di depressione ricorrente.

Così dal momento che l'approvazione di questi farmaci, che hanno aiutato milioni di persone affette da depressione leader ampia vita. La nuova etichettatura per l'approvazione da parte della FDA dovrebbe aiutare la società che fornisce con milioni di americani con la depressione non solo sollievo dai sintomi, ma anche il loro recupero, che è, naturalmente, l'obiettivo finale di qualsiasi trattamento.