La forma de pastillas de la medicina de marca Effexor formulado por el uso de medicamentos genéricos ingrediente activo llamado Venlafaxine Hydrochloride fabricado por Wyeth para el tratamiento de trastornos depresivos mayores ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de la FDA. También la versión de la cápsula de Effexor XR o de liberación sostenida de drogas al mismo tiempo se ha aprobado por la FDA. Las drogas que se han producido y lanzado por Wyeth-Ayerst Laboratories, la división farmacéutica de AHP. La aprobación de la FDA se basó en los nuevos datos que demuestran que Effexor, Venlafaxine Hydrochloride fue mejor que el placebo en la prevención de la recaída y mostró la importante disminución de los sucesos o episodios intermitentes, ambas características vitales en el logro de la recuperación de los pacientes.

Wyeth-Ayerst presentado nuevas aplicaciones de etiquetado, el 5 de mayo de 2000 Effexor XR recaída y el 18 de mayo, 2000 Effexor recurrencia a partir de los datos de dos a doble ciego, aleatorizados, controlados con placebo. El primero de esos ensayos fue a los seis meses de estudio de 318 personas que tienen depresión mostró que el tratamiento con Effexor XR-liberación sostenida con dosis de 75mg, 150mg y 225mg diaria fue notablemente mejor que el placebo en la prevención de recaídas dentro de 4 a 6 meses de la obtención de la inicial La respuesta al tratamiento. Sin embargo, el segundo y el juicio más largo de 12 meses de estudio en 235 personas que tienen depresión expuesto que el tratamiento con Effexor mostró la considerable disminución de los depresivos recurrentes apariciones.

Así, desde la aprobación de estos fármacos, que han estado ayudando a millones de personas con depresión líder vida más plena. El nuevo etiquetado aprobación de la FDA ayudará a la empresa a proporcionar millones de estadounidenses con depresión no sólo el alivio de sus síntomas, sino también la recuperación de la que es, por supuesto, el objetivo final de cualquier tratamiento.