Die Tablette Form von Markenartikeln Medizin Effexor formuliert, indem Sie die aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoff genannte generische Venlafaxin Hydrochlorid hergestellt von Wyeth für die Behandlung von depressiven Erkrankungen großen wurde von der Food and Drug Administration-FDA. Auch die Kapsel Version von Effexor XR oder anhaltende Freisetzung Medikament wurde gleichzeitig von der FDA. Die Drogen wurden ins Leben gerufen und produziert von Wyeth-Ayerst Laboratories, der pharmazeutischen Division von AHP. Die FDA-Zulassung wurde auf der Grundlage der neuen Daten, die zeigten, dass Effexor Venlafaxin-Hydrochlorid war besser als Placebo bei der Verhinderung Rückfall und zeigte die wichtige Rückgang der intermittierenden Ereignisse oder Episoden, die beide Funktionen von entscheidender Bedeutung, um dem Patienten die Genesung.

Wyeth-Ayerst, die neue Beschriftung Anwendungen auf 5. Mai 2000 für Effexor XR Rückfall und am 18. Mai 2000 für Effexor Wiederholung basiert auf den Daten von zwei doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Studien. Die erste dieser Studien wurde die sechs Monate der Studie 318 Personen, die zeigten, dass die Behandlung von Depressionen mit Effexor XR-Release nachhaltig mit einer Dosis von 75mg, 150mg und 225mg täglich bemerkenswert war besser als Placebo zu verhindern Rückfall innerhalb von 4 bis 6 Monaten nach Erhalt der ursprünglichen Behandlung reagieren. Allerdings ist die zweite und längere Testphase von 12 Monate auf die Studie 235 Menschen mit Depressionen zeigten, dass eine Behandlung mit Effexor zeigten die erheblichen Rückgang der wiederkehrenden depressiven Vorkommen.

So seit Zulassung dieser Medikamente wurden sie helfen, Millionen von Menschen mit Depressionen führenden voller Leben. Die neue Kennzeichnung der Genehmigung durch die FDA würden dazu beitragen, die das Unternehmen mit Millionen von Amerikanern mit Depressionen nicht nur ihre Befreiung von den Symptomen, sondern auch die Rückgewinnung ist natürlich das ultimative Ziel einer jeden Therapie.